Hier finden Sie von uns zusammengetragene Links zu Webseiten zum Thema Epidermolysis Bullosa (Selbsthilfegruppen, Blogs, Netzwerke, Hersteller von Wundversorgungsprodukten usw.).
Selbsthilfegruppen, Blogs, Netzwerke usw.:
http://schmetterlingsleben.wixsite.com/schmetterlingsleben
Der Blog von Julia Cieplik
http://www.achse-online.de/
ACHSE e.V. – Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen
Netzwerk von Patientenorganisationen von Kindern und Erwachsenen Betroffenen
mit (chronischen) Seltenen Erkrankungen und ihren Angehörigen
http://www.debra-austria.org/
Dystrophic epidermolysis bullosa research association
Debra Österreich – Selbsthilfeorganisation
www.eb-haus.org
im Salzburger Universitätsklinikum, bestehend aus
3 Einheiten: EB-Ambulanz, EB-Forschung, EB-Akademie
www.eb-clinet.org
clinical network of EB centres and experts worldwide
http://bvkm.de/recht-ratgeber/
Bundesverband für körper- und mehrfach behinderte Menschen e.V.
Praktische Hilfe in Rechtsfragen
Hersteller von Wundversorgungsprodukten:
http://www.curea-medical.de/home/
http://www.crawfordhealthcare.de/
https://www.hartmann.info/de-DE
http://www.medichema.com/de/start/index.php?nav=start
http://www.molnlycke.de/
http://www.principelle-deutschland.de/